医疗器械经营许可证经营范围

　　医疗器械经营许可证经营范围根据所经营的医疗器械种类和级别有所不同，主要分为一类、二类和三类。

　　一类医疗器械是指通过常规管理，能够保证安全性和有效性的医疗器械，例如普通诊察器械、物理治疗设备、康复设备、医用卫生材料等。一类医疗器械经营范围比较广泛，例如医疗器械销售、医疗器械维修、医疗器械研发等。

　　二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，例如医用缝合针、血压计、体温计、心电图机等。二类医疗器械经营范围也相对较广泛，例如医疗器械销售、医疗器械维修、医疗器械研发、医疗器械生产等。

　　三类医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，例如植入式心脏起搏器、人工关节、血管支架等。三类医疗器械经营范围比较严格，一般包括医疗器械销售、医疗器械维修、医疗器械研发、医疗器械生产等，同时需要经过严格的审批和注册程序。

　　此外，医疗器械经营许可证经营范围还包括塑胶产品、五金产品、电子产品、电器产品的销售；知识产权代理服务及咨询；玻璃仪器、机械设备（不含汽车）、百货、化妆品销售；信息咨询服务（不含证券、期货、互联网信息）等。

　　需要注意的是，医疗器械经营许可证经营范围并不是一成不变的，随着国家对医疗器械监管政策的调整和市场变化，经营范围也会相应变化。同时，不同地区和不同部门对经营范围的要求也可能有所不同。因此，在申请医疗器械经营许可证时，需要了解当地相关部门的具体要求和规定，并按照要求进行申请和审批。